LubecaVax: Cách an toàn để thoát khỏi hỗn loạn vắc-xin chống vi-rút corona

Bình luận ngắn

Trong những tháng gần đây, một số lượng lớn các tác dụng phụ nguy hiểm của vắc-xin dựa trên RNA và vi-rút (di truyền) đã được quan sát thấy. Ngược lại, tiêm chủng bằng LubecaVax dựa trên protein hầu như không có tác dụng phụ và nó tạo ra mức độ cao các kháng thể trung hòa chống lại vi rút corona ở 97% số người được tiêm chủng. Do khái niệm đã được chứng minh rõ ràng trong nhiều thập kỷ, loại vắc-xin này không gây ra những rủi ro bẩm sinh mà vắc-xin di truyền ngày càng bộc lộ nhiều hơn. Trong khi chờ đợi, kinh nghiệm với LubecaVax dựa trên protein đã đạt được với khoảng 60.000 lần tiêm chủng. Chúng được bắt đầu vào tháng 3 năm 2020, dựa trên Miền liên kết với thụ thể (RBD) của vi rút corona. Ban đầu RBD của loại hoang dã đã được sử dụng, kể từ tháng 8 năm 2021 RBD của virus Delta và kể từ tháng 2 năm 2022 RBD của Omicron cộng với loại hoang dã. Các loại vắc-xin này không chứa bất kỳ vật liệu di truyền ngoại lai nào – không phải RNA hay DNA của vi-rút đã bị làm yếu, và cho đến nay được công chúng chấp nhận tốt hơn nhiều, vì nhiều người coi việc tiêm vắc-xin bằng chuyển gen là nguy hiểm. LubecaVax hầu như không gây ra phản ứng dị ứng, giá rẻ và dễ sản xuất cũng như xử lý. Bất kỳ bác sĩ nào cũng có thể chuẩn bị nó trong hành nghề của mình và quản lý nó một cách hợp pháp trên cơ sở cá nhân theo yêu cầu của bệnh nhân. Các thành phần của vắc xin không cần vận chuyển ở trạng thái đông lạnh sâu và có thể được bảo quản trong tủ lạnh (một số ít vắc xin được phê duyệt tạm thời có ý nghĩa tốt trong nhiều trường hợp không thành công do hậu cần và yêu cầu của dây chuyền lạnh). LubecaVax hầu như không gây ra phản ứng dị ứng, giá rẻ và dễ sản xuất cũng như xử lý. Bất kỳ bác sĩ nào cũng có thể chuẩn bị nó trong hành nghề của mình và quản lý nó một cách hợp pháp trên cơ sở cá nhân theo yêu cầu của bệnh nhân. Các thành phần của vắc xin không cần vận chuyển ở trạng thái đông lạnh sâu và có thể được bảo quản trong tủ lạnh (một số ít vắc xin được phê duyệt tạm thời có ý nghĩa tốt trong nhiều trường hợp không thành công do hậu cần và yêu cầu của dây chuyền lạnh). LubecaVax hầu như không gây ra phản ứng dị ứng, giá rẻ và dễ sản xuất cũng như xử lý. Bất kỳ bác sĩ nào cũng có thể chuẩn bị nó trong hành nghề của mình và quản lý nó một cách hợp pháp trên cơ sở cá nhân theo yêu cầu của bệnh nhân. Các thành phần của vắc xin không cần vận chuyển ở trạng thái đông lạnh sâu và có thể được bảo quản trong tủ lạnh (một số ít vắc xin được phê duyệt tạm thời có ý nghĩa tốt trong nhiều trường hợp không thành công do hậu cần và yêu cầu của dây chuyền lạnh).

Trong những tháng gần đây, một số lượng lớn các tác dụng phụ nguy hiểm của vắc-xin dựa trên RNA và vi-rút (di truyền) đã được quan sát thấy. Ngược lại, tiêm chủng bằng LubecaVax dựa trên protein hầu như không có tác dụng phụ và nó tạo ra mức độ cao các kháng thể trung hòa chống lại vi rút corona ở 97% số người được tiêm chủng. Do khái niệm đã được chứng minh rõ ràng trong nhiều thập kỷ, loại vắc-xin này không gây ra những rủi ro bẩm sinh mà vắc-xin di truyền ngày càng bộc lộ nhiều hơn. Trong khi chờ đợi, kinh nghiệm với LubecaVax dựa trên protein đã đạt được với khoảng 60.000 lần tiêm chủng. Chúng được bắt đầu vào tháng 3 năm 2020, dựa trên Miền liên kết với thụ thể (RBD) của vi rút corona. Ban đầu RBD của loại hoang dã đã được sử dụng, kể từ tháng 8 năm 2021 RBD của virus Delta và kể từ tháng 2 năm 2022 RBD của Omicron cộng với loại hoang dã. Các loại vắc-xin này không chứa bất kỳ vật liệu di truyền ngoại lai nào – không phải RNA hay DNA của vi-rút đã bị làm yếu, và cho đến nay được công chúng chấp nhận tốt hơn nhiều, vì nhiều người coi việc tiêm vắc-xin bằng chuyển gen là nguy hiểm. LubecaVax hầu như không gây ra phản ứng dị ứng, giá rẻ và dễ sản xuất cũng như xử lý. Bất kỳ bác sĩ nào cũng có thể chuẩn bị nó trong hành nghề của mình và quản lý nó một cách hợp pháp trên cơ sở cá nhân theo yêu cầu của bệnh nhân. Các thành phần của vắc xin không cần vận chuyển ở trạng thái đông lạnh sâu và có thể được bảo quản trong tủ lạnh (một số ít vắc xin được phê duyệt tạm thời có ý nghĩa tốt trong nhiều trường hợp không thành công do hậu cần và yêu cầu của dây chuyền lạnh). LubecaVax hầu như không gây ra phản ứng dị ứng, giá rẻ và dễ sản xuất cũng như xử lý. Bất kỳ bác sĩ nào cũng có thể chuẩn bị nó trong hành nghề của mình và quản lý nó một cách hợp pháp trên cơ sở cá nhân theo yêu cầu của bệnh nhân. Các thành phần của vắc xin không cần vận chuyển ở trạng thái đông lạnh sâu và có thể được bảo quản trong tủ lạnh (một số ít vắc xin được phê duyệt tạm thời có ý nghĩa tốt trong nhiều trường hợp không thành công do hậu cần và yêu cầu của dây chuyền lạnh). LubecaVax hầu như không gây ra phản ứng dị ứng, giá rẻ và dễ sản xuất cũng như xử lý. Bất kỳ bác sĩ nào cũng có thể chuẩn bị nó trong hành nghề của mình và quản lý nó một cách hợp pháp trên cơ sở cá nhân theo yêu cầu của bệnh nhân. Các thành phần của vắc xin không cần vận chuyển ở trạng thái đông lạnh sâu và có thể được bảo quản trong tủ lạnh (một số ít vắc xin được phê duyệt tạm thời có ý nghĩa tốt trong nhiều trường hợp không thành công do hậu cần và yêu cầu của dây chuyền lạnh).

Viện Paul Ehrlich của Đức hoặc không nhận ra tiềm năng của vắc-xin Lübeck hoặc háo hức muốn tận dụng một nguyên tắc tiêm chủng mới, mà nhiều nhà khoa học cho là nguy hiểm, và do đó đã chặn đường phê duyệt vắc-xin Lübeck. Sau khi sử dụng đúng cách vắc-xin chống vi-rút corona Lübeck được phát triển vào tháng 3 năm 2020, toàn bộ nước Đức có lẽ sẽ không còn dịch vi-rút corona nữa – nếu các nhà chức trách tự trọng không cấm việc phát triển và áp dụng loại vắc-xin này .

Vào mùa ấm áp, ở Đức nguy cơ lây nhiễm virus corona lại rất thấp. Ngoài ra, các loại vắc-xin chính thức đã được tiêm (mặc dù chúng nguy hiểm), có thể đã góp phần tạo ra khả năng miễn dịch cho đàn. Nhưng có thể thấy trước rằng vào mùa thu sắp tới, đại dịch sẽ lại kiểm soát chặt chẽ chúng ta. Những người đã tiêm chủng không nên bị đánh lừa bởi cảm giác an toàn sai lầm: Nồng độ kháng thể trong huyết thanh đối với vi rút corona đã giảm rất nhanh, thường chỉ còn một nửa hoặc ít hơn trong vòng sáu tháng, do đó mọi người có thể sớm bị nhiễm bệnh trở lại sau khi hoàn thành tiêm chủng cơ bản (như chúng tôi đã trải nghiệm với Deltavirus). Tuy nhiên, ngay cả ở mức độ cao cũng không bảo vệ chống lại nhiễm trùng với các biến thể đột biến hơn (ví dụ Omicron), nhưng bệnh thường rất nhẹ sau khi chủng ngừa chủng dại và Delta.

Do đó, hiện tại, rất nên tăng cường hai lần một năm, trong bất kỳ trường hợp nào với cấu trúc kháng nguyên tái tổ hợp cập nhật. Có thể nghỉ sáu tháng nếu nồng độ kháng thể trong máu đủ cao, nhưng điều này phải được đo lường. Vì vắc-xin dựa trên vi-rút RNA và vector có thể gây ra nhiều thiệt hại hơn với mỗi lần tiêm nhắc tiếp theo, nên chỉ các kháng nguyên corona-RBD tái tổ hợp không nguy hiểm mới được sử dụng trong tương lai, chẳng hạn như LubecaVax.

Và đây là khuyến nghị của tôi với các nhà chức trách ở Đức: Hãy để các bác sĩ thực hiện quyền điều trị cho từng bệnh nhân của họ, nếu đó là mong muốn mãnh liệt của bệnh nhân. Ngừng tước bỏ quyền lập hiến cơ bản của họ để sản xuất và quản lý vắc-xin phù hợp với quyền tự do lựa chọn phương pháp điều trị. Nếu kỳ vọng trở thành sự thật rằng chúng ta sẽ lại phải tiêm chủng rộng rãi chống lại COVID-19 vào mùa thu tới, 10 triệu người sẽ muốn tiêm vắc xin LubecaVax. Và họ sẽ không bị chính quyền ép buộc phải làm như vậy– thật là một cơ hội! Họ chỉ sợ thí nghiệm hàng loạt do nhà nước ra lệnh về tiêm chủng di truyền! Họ không muốn được bảo trợ và họ không muốn có một báo chí thống nhất – chúng tôi đã có điều đó từ lâu.

Và một lời khuyên khác cho tất cả các cơ quan y tế trên thế giới của chúng ta: Đừng đợi vài tháng nữa mới tiêm phòng khi một mầm bệnh nguy hiểm mới đang lây lan. Như đã trình bày với COVID-19, mã di truyền của vi-rút và các epitope phù hợp để tiêm vắc-xin đã được giải mã trong vòng vài tuần kể từ lần xuất hiện đầu tiên. Hãy để một cơ sở nuôi cấy tế bào ở chế độ chờ có thể được sử dụng để sản xuất vắc-xin dựa trên protein vô hại (như trong LubecaVax) với số lượng lớn trong thời gian ngắn! Tổ chức phải có tất cả các phê duyệt cho sản xuất như vậy.